报道笔者在１例患者乳腺脓液中分离到１株苏黎世沙尔菌

本文报道了1例罕见IgG4-RLD合并γ-HCD患者,以期为相关共病的诊治提供参考。

本文报道１例由韦德纤毛菌引起的血流感染患者，以期通过其临床表现、实验室检查及临床用药信息，给临床医生诊治该类疾病提供参考。

1型神经纤维瘤病(neurofibromatosistype1,NF1)是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病。神经纤维瘤作为NF1中一种典型表现,体积可逐渐发展,当面积大于100cm2时称为巨大NF1,是神经纤维鞘中施万细胞的瘤样增生。广东医科大学附属医院耳鼻咽喉中心收治了1例少见的颌面颈胸部巨大神经纤维瘤病患者,并在不同学科的协助下为其成功开展了手术治疗。

报告1例儿童上颌窦感染性黏液囊肿,并复习相关文献。

本文介绍原发骨间变淋巴瘤激酶阴性间变性大细胞淋巴瘤1例

面神经鞘瘤是一种起源于施旺细胞的良性肿瘤，发病率较低，可发生于桥小脑角到面神经终末支的任何位置。颞骨内外沟通的面神经鞘瘤相较单纯的颞骨内面神经鞘瘤及腮腺内面神经鞘瘤罕见。笔者报告由宁波市第二医院耳鼻咽喉科收治的面神经鞘瘤沟通颞骨内外段病例1例。

日常检验工作中，对于受检者凝血功能检测时，偶尔会遇上单纯的纤维蛋白原减少的情况，首先应该排除质控、标本等因素的影响，同时结合临床及其他相关检测结果，需排除患者是否存在肝脏疾病、出血因素、特殊用药因素、先天因素以及其他可能导致纤维蛋白原减少的疾病如感染性疾病、恶性肿瘤等。确诊先天性低纤维蛋白血症/先天性异常纤维蛋白原血症，必须基于患者的家族史及相关基因分析结果。

该文报道1例以皮下出血为首发表现的获得性血友病A(AHA)患者，就诊初期APTT纠正试验温育后不延长，但FⅢ活性明显降低，提示存在时间和温度依赖性的FⅢ抑制物。随治疗进展，温育后APTT逐渐延长。该病例提示APTT纠正试验阴性不能排除AHA的可能，疑似AHA病例仍需进一步检测FⅢ、FⅢ抑制物等指标以明确诊断。

本文介绍嗜酸性粒细胞性食管炎伴吞咽困难１例