患者男，77岁，身高170 cm，体质量48 kg，既往有肺结核伴肺不张、贫血病史，半年前出现活动后胸闷气促，近1个月症状加重，就诊于心内科。临床医师听诊于胸骨左缘第二、第三肋间闻及收缩期喷射性杂音。

肥厚性硬脑膜炎是一种罕见的炎症性疾病，以硬脑膜的局限性或弥漫性纤维性增厚、压迫周围组织而导致的各种临床症状为特征。本病早期症状多不典型，常规颅脑磁共振成像（MRI）平扫表现也不明显，单凭临床症状极易误诊。本文收集肥厚性硬脑膜炎8例的临床及影像学资料，现结合文献资料，重点分析MRI表现特征，以期帮助临床医生提高认识，减少漏诊或误诊。

恶性外周神经鞘膜瘤（malignant peripheral nervesheath tumor, MPNST）是一种来自周围神经的恶性软组织肿瘤，较罕见，约占软组织肉瘤的5%，多位于四肢等部位，位于坐骨直肠窝的报道少见。本文对1 例经手术病理证实的坐骨直肠窝MPNST 病人的临床资料及影像表现进行分析，以提高医生对该病的影像诊断水平。

患儿，男性，为其母1胎1产，母孕35周+2，因其母胎膜早破约10h，且生产过程中无发动，故急诊剖腹产娩出。产前胎心和胎动呈现正常状态，脐带已绕颈两周。患儿生后呼吸困难，皮肤青紫，哭声微弱，心率缓慢，立即给予清理呼吸道，气管插管复苏囊正压通气下，Apgar评分1min7分，5min8分，为低出生体重儿。

髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma，EMP)是一种罕见的发生于骨髓外的浆细胞肿瘤，起源于B 淋巴细胞的单克隆增生性惰性淋巴瘤，约占浆细胞肿瘤的3% ～ 5%，全身各部位均可发病，但80%发生于头颈部，以上呼吸道最常见，包括鼻咽和鼻腔，其他部位如肌肉、乳腺、肺、胃肠道、眼眶等，而发生于肾脏非常少见，术前容易误诊。

肿瘤诱发低磷骨软化症(tumor induced osteomalacia，TIO)为间叶源性肿瘤所致低磷骨软化症，多表现为进行性骨痛、骨质疏松、行走困难及活动受限甚至多发骨折，严重影响患者生活质量。手术切除原发灶为治疗TIO的有效方法，但间叶源性肿瘤往往位置隐匿、定位困难。

腹壁透明细胞癌非常罕见，目前发病机制并不明确，国内病例的报道均为个案报道，基本上来源于腹壁异位子宫内膜的恶变。本文报道1例腹壁腹直肌部位透明细胞癌的病例，结合患者的病理资料，分析本例病变的影像表现，对此病有较深刻的认识，以期提高影像诊断医师的诊断准确率。

脂肪肉瘤为软组织恶性肿瘤中较为常见类型，以富含脂肪为主要特征，而以钙化为主要成分的脂肪瘤罕见。现报道一例经手术及病理证实的以钙化为主要表现的脂肪肉瘤。

女，33岁，发现“左乳肿块”伴左前胸壁针刺样疼痛4月余、月经时加重；既往体健。查体：于左乳区触及6.0cm ×4.0cm×6.0cm 肿物，质硬，活动度差，有轻压痛；左乳外上象限皮肤呈“酒窝征”。

患者，老年男性(72岁)，因体检发现盆腔占位15+天于2022-02-27入院。体格检查无明显异常。实验室检查无明显特殊，肿瘤标志物未见明显异常。病程中，体重无明显减轻，大小便正常。